Подскажите, а как называется болезнь при которой плохо свертывается кровь?

гемофилия <a rel="nofollow" href="http://www.krugosvet.ru/articles/34/1003427/1003427a1.htm" target="_blank">http://www.krugosvet.ru/articles/34/1003427/1003427a1.htm</a> Гемофилия возникает вследствие генетических нарушений; в половине всех случаев заболевание имеет семейный характер. Оно почти всегда проявляется только у мужчин, но различается по тяжести у разных больных и в разных семьях. Очень близкое к гемофилии состояние, раньше называвшееся болезнью Кристмаса (по фамилии мальчика, у которого была впервые описана эта болезнь) , обусловливается недостаточностью фактора IX, или тромбопластина плазмы (фактор IX называют также Кристмас-фактором) . Болезнь Кристмаса почти неотличима от легкой формы гемофилии. Оба заболевания передаются по наследству как сцепленный с полом рецессивный признак. В настоящее время недостаточность фактора VIII называют гемофилией А, а недостаточность фактора IX – гемофилией

Гемофилия.Но может быть и что-то другое.

гемофилия-царская болезнь, а вообще ей только мужчины болеют, это генетическое

Самая известная из литературы и истории - гемофилия. Но есть и другие - болезнь Верльгофа(тромбоцитопеническая пурпура), например.

кроме тех которые здесь уже назвали плохая свертываемость может быть еще при анемии или недостатке железа в крови-так было у меня. сдай анализы на кровь и узнай что у тебя (если это для тебя)

как называется болезнь когда например порежишь палец и кровь очень долго не останавливается ?

Гемофилия — наследственное заболевание, связанное с нарушением коагуляции (процесс свёртывания крови) ; при этом заболевании возникают кровоизлияния в суставы, мышцы и внутренние органы, как спонтанные, так и в результате травмы или хирургического вмешательства. При гемофилии резко возрастает опасность гибели пациента от кровоизлияния в мозг и другие жизненно важные органы, даже при незначительной травме. Больные с тяжёлой формой гемофилии подвергаются инвалидизации вследствие частых кровоизлияний в суставы (гемартрозы) и мышечные ткани (гематомы) . Гемофилия относится к геморрагическим диатезам, обусловленным нарушением плазменного звена гемостаза (коагулопатия) . Гемофилия появляется из-за изменения одного гена в хромосоме X. Различают три типа гемофилии (A, B, C). * Гемофилия А (рецессивная мутация в X-хромосоме) вызвана генетическим дефектом, отсутствием в крови необходимого белка — так называемого фактора VIII (антигемофильного глобулина) . Такая гемофилия считается классической, она встречается наиболее часто, у 80-85% больных гемофилией. Тяжёлые кровотечения при травмах и операциях наблюдаются при уровне VIII фактора - 5-20%. * Гемофилия B вызвана дефектным фактором крови IX (рецессивная мутация в X-хромосоме) . Нарушено образование вторичной коагуляционной пробки. * Гемофилия С вызвана дефектным фактором крови XI (аутосомная рецессивная мутация) , известна в основном у евреев-ашкеназов. Обычно болезнью страдают мужчины (наследование, сцепленное с полом) , женщины же выступают как носительницы гемофилии, которые сами ей обычно не болеют, но могут родить больных сыновей или дочерей-носительниц. Самой известной носительницей гемофилии в истории была королева Виктория; по-видимому, эта мутация произошла в её генотипе de novo, поскольку в семьях её родителей гемофилики не зарегистрированы. Теоретически, это могло бы произойти и в том случае, если бы отцом Виктории являлся в действительности не Эдуард Август, герцог Кентский, а какой-либо другой мужчина (больной гемофилией) , однако никаких исторических свидетельств в пользу этого не существует. Гемофилией страдал один из сыновей Виктории (Леопольд, герцог Олбани) , а также ряд внуков и правнуков (родившихся от дочерей или внучек) , включая российского цесаревича Алексея Николаевича. Ведущими симптомами гемофилии А и В являются повышенная кровоточивость с первых месяцев жизни; подкожные, межмышечные, субфасциальные, забрюшинные гематомы, обусловленные ушибами, порезами, различными хирургическими вмешательствами; гематурия; обильные посттравматические кровотечения; гемартрозы крупных суставов, с вторичными воспалительными изменениями, которые приводят к формированию контрактур и анкилозов. Для диагностики гемофилии применяется: определение времени свёртываемости, добавление образцов плазмы с отсутствием одного из факторов свёртывания. Хотя болезнь на сегодняшний день неизлечима, её течение контролируется с помощью инъекций недостающего фактора свёртываемости крови, чаще всего выделенного из донорской крови. Некоторые гемофилики вырабатывают антитела против замещающего белка, что приводит к увеличению необходимой дозы фактора или применению заменителей, таких как свиной фактор VIII. В целом современные гемофилики при правильном лечении живут столько же, сколько и здоровые люди.

Гемофилия! носители женщины а болеют только мужчины!

Это просто не свёртываемость крови или плолхая, но эта тема лечится и от армии дадут только отсрочку на время лечения.

gemofeliya, ey stradal sin poslednego vashego cary Nikolaya II . S takim zabolevaniem kosit' ne pridetsya. I tak ne voz'mut.

Это называется не свёртываемся крови. Но от армии неоткосить.

Гемофелия. Да, генетическая болезнь, болеют в основном мужчины. А у женщин это болезнь Вейргоффа. А лейкимия - это рак крови (не дай Бог никому!)

Знал но забыл праздник ведь уже на носу но не приятное заболевание с вязаное с плохой свёртованостью крови

Гемофилия! От армии откосить можно, вот только в месте с откосом вручат на руки белый билет и присвоят группу инвалидности.... после этого с работой будет очень проблематично....

это называется больной на голову) ) психо. таких в дурдом сажают

Гемофилия.... болели еще правители....

Гемофилия. Очень тяжелое заболевание, болеют им мужчины. Женщины могут быть носителями этой болезни, оставаясь здоровыми

Как называется болезнь, при которой свёртывание крови затруднено или не наблюдается?

При повреждении кожи (рана) наблюдается свёртывание крови. - В этом предложении видимо, описка . -несчвёртывание крови. Гемофилия - наследственное заболевание крови, характеризующееся повышенной кровоточивостью, причиной которой является нарушение свертываемости крови. Нормальная свертываемость крови предотвращает кровоподтеки и останавливает кровотечения в мышцах и суставах, которые могут возникнуть при активной повседневной жизни любого человека. Нормальная свертываемость крови зависит от многих веществ, находящихся в крови, некоторые из них называют факторами свертывания. <a rel="nofollow" href="http://www.hemophilia.ru/aph/hemo2.shtml" target="_blank">http://www.hemophilia.ru/aph/hemo2.shtml</a> Типы кровоточивости. Гематомный тип свойствен ряду наследственных нарушений свертываемости крови (гемофилии А и В, тяжелый дефицит фактора VII) и прибретен-ных коагулопатий - появлению в крови ингибиторов факторов VIII, IX, VIII + V, передозировке антикоагулянтов (забрюшинные гематомы) . Характеризуется болезненными напряженными кровоизлияниями в подкожную клетчатку, мышцы, крупные суставы, в брюшину и забрюшинное пространство (со сдавлением нервов, разрушением хрящей, костной ткани, нарушением функций опорно-двигательного аппарата) , в некоторых случаях- почечными и желудочно-кишечными кровотечениями, длительными анемизирующими кровотечениями из мест порезов, ран, после удаления зубов и хирургических вмешательств. Капиллярный, или микроциркуляторный (петехиально-синячковый) , тип свойствен тромбоцитопениям и тромбоци-топатиям, болезни Виллебранда, а также дефициту факторов протромбинового комплекса (VII, X, V и II), некоторым вариантам гипо- и дисфибриногенемий, умеренной передозировке антикоагулянтов. Часто сочетается с кровоточивостью слизистых оболочек, меноррагиями. Возможны тяжелые кровоизлияния в мозг. Смешанный Капиллярно-гематомный тип кровоточивости-петехиально-пятнистые кровоизлияния в сочетании с обширными плотными кровоизлияниями и гематомами. При наследственном генезе кровоточивости этот тип свойствен тяжелому дефициту факторов VII и XIII, тяжелым формам, болезни Виллебранда, а из приобретенных-характерен для острых и подострых форм ДВС-синдрома, значительной передозировке антикоагулянтов. При дифференциальной диагностике следует учитывать и большие различия в частоте и распространенности геморрагических диатезов, одни из которых исключительно редки, тогда как на другие приходится подавляющее большинство встречающихся в клинической практике случаев кровоточивости. <a rel="nofollow" href="/" title="169949:##:spv/spv132.shtml-" target="_blank" >[ссылка заблокирована по решению администрации проекта]</a> здесь объяснения коагуляции.

Гемофилия. Это происходит от недостатка тромбоцитов - частиц крови, которые отвечают за свертывание.

гемофелия-не свертываемость...

НЕ свёртывание крови - это гемофилия.

Прально одиночка говорит!

болезнь называется " гемофилия", а здоровый организм сам свои раны заживляет

вообще свертываемость крофи зависит от 12 последовательных факторов (чисто биохимических процессов-и повреждение одного звена делает невозможным осуществления другого, самые известные факторы- белок тромбин и ионы кальция, а также тромбоциты) . болезнь называется гемофилия-она наследственная идет по материнской линии но болеют как правило только мужчины. самый известный больной-царевич алексей сын Николая 2

потому что в крови есть такие тельца называются тромбоциты. вот они то и обеспечивают эту самую свёртываемость крови. а у больных гемофелией этих кровяных телец недобор, то бишь недостаток поэтому ковь не свертывается. по моему так)))

как называется болезнь при которой кровь не свёртывается

лейкимия болезнь царских особ

У всех людей кровь сворачивается с различной скоростью. Есть даже люди, у которых кровь свертывается очень медленно, а то и вовсе не свертывается. Такое состояние называется гемофилией. По способу передачи это очень любо­пытная болезнь. Гемофилия поражает только мужчин, но никогда не передается напрямую от отца к сыну. Она передается от отца к дочери, которая остается здоровой, но передает эту бо­лезнь сыну. Таким образом, эту болезнь наследу­ет внук больного деда!

Гемофилия. Носителем является мать. Болезнь передается детям только муж. пола. Т. е. страдают этой болезнью только мальчики. Они растут болезненными и до возраста мужчин дожить у них почти нет шансов. Опасны любые гемотомы (синяки) , ушибы, падения. Страдал гемофилией сын Николая Второго - Алексей. Мать дрожала над ним, боясь потерять сына в любой момент. Прослышав о том, что есть некто Распутин, суеверная Александра Федоровна упросила мужа допустить Распутина ко двору. В самочувствии мальчика произошли изменения в лучшую сторону. Но это было случайнстью. Однако, большевистские пули не пощадили никого монаршей семьи.

Отправить ответ

avatar
  Подписаться  
Уведомление о